質問スレッド＠化学板148
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==================== 関連スレ =======================
高校化学質問スレ
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高校化学2
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有機化学総合スレ★２
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質問スレッド＠化学板147
https://kizuna.5ch.net/test/read.cgi/bake/1677185018/ て、アミン自体は1級か
アルキルの方の級を言ってるやつとかもいるから級の扱いって難しいな わしは経験上アルデヒドなんて扱いたくないね！
アミンはイイ！ オキシムもいい！ アミドはもっといい！！ 売ってるやつなら別にいんじゃね？
作って単離精製するのはヤだけど 質問です
水にエタノールは溶ける
エタノールにメントールクリスタルは溶ける
二つを混ぜると乳化する
乳化したものは分離する
高校の化学でならったのはここまでです
分離させずに溶かす事は出来ないのでしょうか？ メントールのような脂溶性のものも、含水エタノールに少量なら溶かすことができる
濃度と相分離の特性を示したものが相図と呼ばれるもので、運が良ければ大学で習う ありがとうございます
工学畑なんで、共晶ハンダみたいなイメージでとらえてました
メントールとエタノール、水の相図でぐぐっても
そのものズバリな相図が出てこず、カスりもしないんですが
自分で実験し、書き起こす類のものなんでしょうね >>138
メントールの含水アルコールでの相図、共晶ハンダと似たイメージで何も間違っていない
溶媒組成と濃度で分離し、その時のメントールの濃度比が図からわかる
計算で求めることもできるらしいが、実測値は割と誤差も大きい 質問です。
モール法のブランクテストで炭酸カルシウムを用いることのデメリットとは何でしょうか。 お邪魔します。もの凄い勢いで誰かが質問に答えるスレ22174から誘導されて来ました
中性洗剤と油が混ざって完全乳化した状態の油汚れをたまたま顔の近くでお湯で洗い流したら
すごい刺激臭がして鼻が取れそうになったのですが、まさか毒ガスではないにしても
どういう理論で鼻をつく刺激臭がするのか気になるのでどなたかご教示のほど何卒よろしくお願いします 銀鏡反応とフェーリング反応をしたんですがなぜ先に銀鏡反応をするかという理由を聞かれたのですが全く分かりません。お願いします。 銀鏡反応、綺麗にやるには時間がかかるからじゃね？知らんけど 銀鏡反応学生時代に失敗しますた
あれなにかコツがいるものなのかね？ ://i.imgur.com/L1cVPCO.jpg
(1)のこの反応って何反応っていうんでしょうか？
炭素鎖を伸長しているのですが金属試薬を用いてないのでαアルキル化とかアルドール縮合でもない気がして、、
何反応なのかわからないです、、ハロゲン化アルキルと反応してるからエノラートとハロゲン化アルキルが反応してるだけな気がするんですが
LDAを使わないでアルコキシドとアルコールでアルキル化ってできるんでしょうか？？？ロビンソン環化のところでアルコキシドとアルコールは
見かけるんですがハロゲン化アルキルはLDAで出てくるし(2)で酸使うのなんでかわからないし反応機構はなんと無くわかるんですが何が起きてるかわからないです
こういうことってよくあると思うんですが頭が悪くて自分じゃ解決できそうにないです、どなたか教えていただけないでしょうか >>148
単なるケトンのα-アルキル化ですわ
ジケトンになってるから酸性度が上がってアルコキシド程度の塩基でも十分に脱プロトン化出来るのよ
あと酸を使うのは１）で使った塩基を中和させる目的がある
塩基が入ったままで単離操作を行うと塩基があるせいで目的物を取り出すときに色々副反応が起こることがあるんだよ
次のアルキル化も恐らく反応が終わった後に酸を加えてるはずなんだけどちゃんと明示する場合としない場合とがあるね
workupって書いてるのはそういうことだ >>148
（1）の反応に特に名前はない
探せばあるかもしれないが、自分も知らないので知らなくていいｗ
βジケトンの活性メチレンはめちゃくちゃ酸性が強いので、LDA使う必要もないし
量論的な塩基で完全にエノレートになるので、アルコキシドとハロゲン化物の反応も特に考えなくていい
あと、work-upで十分に酸性にしておかないと、ケトンへの求核攻撃で生じたgem-ジオールから開環反応が起こる（かも）
ただ、特別な意味はないのでそんなに深く考えなくてもいい 銀鏡反応容器内に不純物あると簡単に失敗します。教科書のような金属光沢が観れると思ってワクワクしてたけど真っ黒でがっかり アルデヒドで銀を還元って他の影響受けにくそうな気がするんだけどな
何がどう邪魔してるんだろ？アルデヒドが他のもんで酸化されちゃうとか？ 銀鏡反応では外から軽く手で温めると、そこから反応が始まり銀が成長してきれいな鏡になる
溶液中で析出が始まっちゃうと黒く濁る
けっこう条件が微妙だと でも高校の化学実験では定番なんだよな
今でもやってんのかね？ >>149
>>150
詳しくありがとうございます、助かりました！ ://i.imgur.com/QFeRZU2.jpg
一番上の反応式の反応機構と反応の名前がわからなくて困ってます。
第二級アミンが試薬に用いられているのでエナミンの生成反応かと思ったら違うみたいで困ってます
エナミンの生成反応なら
試薬に酸触媒が無いと第2級アミンと反応して四面体中間体できないと思うのに
反応式で試薬に酸触媒が明示されてないのと
エナミン生成反応であれば最後にイミニウムから脱プロトン化してエナミンになると思うんですが自分なりに
エナミン生成反応だと思って反応機構書いてみたら最後に脱プロトンができなくて
エナミン生成反応じゃないように思えますです。
なんていう反応なんでしょうかどなたか教えていただけないでしょうか この反応は酸触媒反応ではない
H⁺があると優先的にアンモニウムが生成して求核能がなくなる
下から二段目の四面体型中間体で、より脱離しやすいのは電気陰性度が高い塩素原子 >>157
>>158
素早く返信いただいたのに遅れてすいません、返信していただきありがとうございます
>>157
://i.imgur.com/YybqD6x.jpg
酸触媒反応ではないとのことですが
酸がないと四面体中間体はできないのではないでしょうか
塩素の電気陰性度が高いとのことなので
これはSn2反応なのかなと思ったんですがどうなんでしょうか？
Sn2反応なら背面攻撃しないといけないですけどベンゼン環あるせいで背面
攻撃できないからちょっと違う気がして悩んでます
塩素の電気陰性度が高いから四面体中間体ではOHやH3O＋よりも
塩素が脱離するのはおっしゃる通りなんですがでも酸がこの反応では使われてないので
四面体中間体が生成しない気がしてならばSn2反応かなと思ったんですがベンゼン環が邪魔して
背面攻撃できない気がして困ってます この反応は何反応なんでしょうか？
>>158
調べてみたらこの反応に近い気がするんですがこの反応みたいに塩基を試薬で用いてないのと
基本的な反応しか授業でやってないので違うと思いました Sn2反応ではないでしょうか？？ >>159
まずどこで習ったのかしらんが酸触媒が無いと四面体中間体が出来ないという考えは捨てろ
Grignard試薬でカルボニル化合物に付加させる場合も四面体中間体を経由するが酸触媒なんか別にいらないだろう？
あとショッテンバウマンに近いんじゃなくてそのものの反応なんだよ
アミン自体が塩基としての役割を兼ねている
プロトンが脱離するところを細かく書くとアミンがプロトンを引き受けるかたちになるんだよ >>160
確かにエステルとグリニャール試薬との反応では特に試薬がなくても
四面体構造ができますね、、、
詳しくありがとうございます！！！ グリニャールをグリニアとかグリニャーとか果てはグリグナードとか言うのはおよしよ
英語圏の人なら許されるんだろうけど日本人は馬鹿さらすだけ こんなツイートしてるアホが居るんですが、この人の言う研究能力って言われた通りに作業的な実験をこなす能力的な意味であって、アイデアや発想が必要なレベルになってくるとまた違うと思うんですよね。
前者のようなルーチンワークが得意なだけのゴミを研究能力があるとは言いたくないですね。
https://twitter.com/YaMaker_chan/status/1680881447643799553
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account) チー牛か体育会かで分類する時点で二流
教員にもよくあるがｗ クラスター爆弾は不発弾が問題になりますが
おそらく本当に不発なら安全なはずです。
クラスター爆弾から投射された時は爆発せず
地面に落ちてから何かの衝撃で爆発するから被害が出るわけです。
という事は、時間がたつと爆発しないで腐る火薬があれば解決だと思うわけです。
例えばほっておくとコンクリートになる火薬みたいなものであれば安全な気がします
そういう火薬はありえるのでしょうか？ ありえない
物質の持っているエンタルピーは勝手に減少したりはしない ニトログリセリンは生物が代謝できそうだからニトログリセリンと微生物をPLAの容器に詰めて爆弾にすれば……運搬中に大惨事
ってのはともかく、水分や酸素で劣化する火薬は結構あるので容器に隙間をあけとけば勝手に劣化していくだろう
どっちにしろ非人道的って非難されるだろうし管理コストが高くなるだけなんで普及しないだろうけど ７０年前の不発弾が見つかって爆発するぐらいなので
腐る火薬の開発は重要だと思います。
積極的に加水分解して２０年使えなくなるとか。 219 それでも動く名無し 2023/07/17(月) 20:26:51.53 ID:pA5+SQtP0
すっげぇかわいいのにおっぱいも綺麗で大きいし、尻もエロい
https://i.im;gur.com/62eA5KE.jpg
https://i.im;gur.com/St2P7wG.jpg
https://is;.gd/xkUfeT
620 名無しさん＠ピンキー sage 2023/07/17(月) 17:36:57.85 ID:AS4vmq4R0
不朽の名作が復活していたので
https://i.im;gur.com/C239AFO.jpg
https://i.im;gur.com/l35c3gZ.jpg
https://is;.gd/Q5ZYzk 恐れ入ります
>>143 どなたかよろしくお願い致します >>177
どんな汚れだかわからなければ、答えようがない >>178
自分の頭を洗いました。油汚れと書いたのは頭皮の脂のことを指していました >>143
>どういう理論で鼻をつく刺激臭がするのか気になるのでどなたかご教示のほど何卒よろしくお願いします
それを支持する理論は「オタクは臭い」である
毎日風呂入れよｗ >>181
変ですか？本当に頭皮がサッパリしますし何度もシャンプーするより効率もコスパも泡切れも良くて最高ですよ
汗をかいて頭皮がベタっとするのが嫌で、アブラ汚れを一番除去できる洗髪方法って何だろうと考えた時に
マジックリンはさすがに危なそうなんで食器洗い用洗剤が最適なんじゃないかと思いました
>>182
あはは。面白いですね。風呂は毎日入ってますよ
なぜ鼻がツンとするのか教えてください 2-methylcyclohex-2-en-1-oneでどこの水素が脱プロトン化した時が1番酸性度高いですか？ 2-methylcyclohex-2-en-1-oneでどこの水素が脱プロトン化した時が1番酸性度高いですか？ α位って主鎖の2番と逆側の炭素のあるところですよね？
自分も酸素原子に共鳴するからそこかとおもったんですけどその下の主鎖番号4のところって習ったんですよね、、 エノレートの生成は速度論的には6位で、熱力学的には4位じゃないかな
塩基の対イオンとの相互作用が発生しやすい隣接位の6位が速度論的に有利で、
双極子モーメントが一直線になる4位のエノレートが安定に存在できる >>188
共役が広がってるからなんかね？
てか構造を勘違いしてたわスマンスマン 学部レベルだと普通は熱力学的酸性度のことを言うはずだから4位ってことで良いと思うよ 扇風機の前に凍らせたペットボトルを置いてエアコンを使わずに涼む方法は
電気代的に得なんでしょうか？
冷凍庫で水を凍らせるエネルギーは結局必要なので
節約にならない気がします。
誰か教えてください。 凍らせたペットボトルなんて置かなくとも十分涼しいやんけアホかいな
扇風機は肌の表面から汗の気化熱を奪って涼しく感じさせとるんやで 何らかのエネルギー源を与えて収縮と弛緩によって力学的エネルギーを生ずるような
いうたら人工筋肉のようなものは、今の化学では実用レベルで作れないのですか？ 人工筋肉でググれば色々出てくるよ
モーターとか使ってないタイプもあるし、「人工筋肉 高分子」とかにすればいかにもケミカルな反応を使ってるものも出てくる 今度は健康のために硫酸を飲みたいのですが注意点を教えてください 塩素ガスの濃度を測定するために塩素分子の可視吸収を調べているのですが
https://royalsocietypublishing.org/doi/pdf/10.1098/rspa.1929.0088
この文献を見ると515-520 nmに吸収があるようです
Arイオンレーザーの515.4nmに近いのでArイオンレーザーの緑色に近いと思われます
一方塩素ガスは黄色に見えます
なぜ緑色の吸収があるのに黄色に見えるのでしょう？ >>203
緑が吸収されるから緑以外の光が見える
葉っぱは緑色の光を使っているのではなく、緑色以外を吸収してるから余った緑色だけ出てくるので緑の葉に見える 葉っぱの緑のクロロフィルも、塩素のクロールも、同語源てことかい？ そうよ
ちなみにフィルの部分はギリシャ語のフュッロン（葉っぱ）に由来するわ 肌の乾燥が心配な場合に効果的なセラミドだけれど、利用方法としては「摂る」と「塗布する」の2通りです。乾燥が悪化している時は一緒に用いるようにしてください。
https://artmight.com/user/profile/1371079
風呂から上がってから汗だくのまま化粧水を付けたところで、汗と同じく化粧水が流れてしまいます。それ相応に汗が引いてからパッティングすることが大事になってきます。
スッポンに内包されるコラーゲンはご婦人にとって望ましい効果が多種多様にあると指摘されていますが、男性のみなさんにとっても健康維持とか薄毛対策の面で効果が望めます。
https://www.bakespace.com/members/profile/Hotelbusinesstripmassage/1583141/ 化学反応式は何故-がついてはいけないんですか？中3でもわかるように説明してほしいです まずは質問の意味が中3でも理解出来るように書かないとな 生成物は右辺に移項して符号は正号にするお約束なのよ
その方が自然で見やすいでしょう 実験に必要な炭素数が20個のアルコールを全合成したいのですが、どうすればいいのでしょうか？ 数kg必要だったら、製造する装置の設備投資などを考えるとますます買った方が安い
どこの会社がそういう製造を得意にしているかを調べて、直接交渉 時間を金で買う発想がないのか、よほど時間が有り余ってて金がないのか その実験が上手く行くのかも分からんのにいきなりkgスケールで作っちゃうんだよな
スゲーよなw 話逸らし始めてて草
もうこんなアホみたいな奴には誰もまともに答えんやろうなあwww まともに答えられる奴がいないほどこのスレの質は落ちてるんじゃ？ 元は高かったみたいにほざいてて草
最近来たキッズなんやろうなあwww 超長鎖脂肪酸を蒸留して精製しろって気軽に書けるくらいレベルが落ちているのは確か >>226
無能が何イキってんの？まともに答えられなかったらから悔しいの？？？ このスレの連中って教科書レベルの事しか
わからないからスケールアップしたらどう
なるか想像もつかないと思う。 
