>>887
まだ理解できてない人もいるみたいなので、再度説明します
「ファイザー社が出した副反応リスト」と言われているものは、副反応リスト（既出事象）ではなくて、
「発生するかもしれないので注意深く見てねリスト」（未出事象）です

ファイザー社のリストの冒頭に、特に注目すべき有害事象（AESI）と書いてあるでしょ？
開発中の医薬品等に関する安全性情報 を定期的に報告する際の基準「治験安全性最新報告」が取りまとめられていて、
https://www.pmda.go.jp/files/000156366.pdf
このP31に特に注目すべき有害事象（AESI）の定義が明示されています

特に注目すべき有害事象(重篤か否かは問わない)とは、
治験依頼者の製品又はプログラムに特異的な科学的及び医学的問題点の1つであり、
治験責任医師等がこれを継続的にモニターし、その発現を治験依頼者に速やかに連絡することが
適切であると考えられる事象をいう。

治験中の医薬製品には予期せぬ有害事象が発生することが多々あるので、
これらの事象発生の際は治験元まで報告をください、というリストです
既に発生した副反応のリストではありません
副反応リストは、付録じゃなく本文に、きちんと書いてありますよ